卵巢癌会遗传吗?

　　对这一问题，答案是肯定的。遗传性疾病的病因有5%-10%是由基因引起的，和大多数遗传性肿瘤一样，遗传性疾病也是常染色体显性遗传。若母亲、姊妹、女儿等一级亲属曾患有癌症，则女性的遗传风险为50%。假如祖父母、兄弟姐妹、兄弟姊妹的子女都有癌症史，那么女性就有25%的遗传风险，如此类推。

　　遗传BRCA1、BRCA2基因突变是最常见的基因型突变形式，占遗传性多发性多发性肿瘤的80%-90%，可使女性终身发生多发性多发性多发性多发性多发性多发性多发性肿瘤的风险从1.4%上升到15-40%。BRCA2基因是一种抑癌基因，具有抑制恶性肿瘤的作用。在BRCA1、BRCA2基因发生突变后，其致癌风险增加。

　　有研究表明，我国有BRCA突变，在我国有BRCA1、BRCA2突变率，在其他有很高的水平。

　　知名影星安吉丽娜·朱莉在一次体检中得知自己有患卵巢癌的危险，医生建议她做进一步的卵巢检查，因为她的母亲因卵巢癌死亡。经检查，医生发现安吉丽娜·朱莉因BRCA1基因突变，有87%的乳腺癌和50%的卵巢癌风险。AngelinaJulieaJulie做了双乳切除手术，并很快切除了卵巢和输卵管。

　　具有癌症家族史的人群如何评估癌症风险?

　　见此，一定有不少女性担心：我有近亲有卵巢癌病史，照理，我也有遗传风险，但如何评估自己的风险呢?

　　BRCA基因检测在癌症筛查手段中的应用越来越普遍，并非罕见。BRCA基因检测既能较准确地预测遗传性乳腺癌卵巢癌综合征的发生，又能指导治疗、判断预后、判断是否有遗传性，评估后代的罹患风险，以防万一。

　　检测BRCA的方法比较简单，只需要提供一管血或唾液即可。尽管BRCA是高端基因检测技术，但其检测成本也仅为3000元左右，费用在大多数人可以接受的范围内。

　　一般而言，如果BRCR1/2基因检测呈阳性，表明卵巢癌的危险性较高，需要采取进一步的预防措施。

　　除家族遗传史外，还有哪些卵巢癌高危人群?

　　多种因素导致了癌症的发生，因此，除有此家族史者外，高发病率者包括下列几类：

　　①50岁以上女性;

　　②未生育或不育的妇女。

　　(c)妇女有子宫异位病史;

　　④单用雌激素药物超过10年的妇女;

　　⑤长期暴露在辐射线下，吸烟喝酒，高脂饮食的妇女。